sotatercept

Την έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής έλαβε το sotatercept σε συνδυασμό με θεραπείες για την Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, μετά τη θετική γνωμοδότηση της Επιτροπής Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), ενέκρινε τη Δευτέρα 26 Αυγούστου 2024 το sotatercept σε συνδυασμό με άλλες υπάρχουσες θεραπείες για την πνευμονική αρτηριακή υπέρταση (ΠΑΥ), για τη θεραπεία της ΠΑΥ σε ενήλικες ασθενείς με Λειτουργική Κατηγορία (FC) II έως III του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ),…

Διάβασε ....