ευρωπαϊκού
-
Ιούλ- 2024 -3 ΙουλίουΥγεία
Θετική γνωμοδότηση από του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων νέου φαρμάκου για την Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση
Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) συνέστησε την έγκριση του sotatercept, σε συνδυασμό με άλλες υπάρχουσες θεραπείες για την πνευμονική αρτηριακή υπέρταση (ΠΑΥ), για τη θεραπεία της ΠΑΥ σε ενήλικες ασθενείς με Λειτουργική Κατηγορία (FC) II έως III του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ), για τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης. Το θεραπευτικό προϊόν είχε ενταχθεί…
Διάβασε ....