Τα δικαιώματα των ασθενών με καρκίνο 

Ο Σύλλογος Καρκινοπαθών, Εθελοντών, Φίλων, Ιατρών «Κ.Ε.Φ.Ι.» διοργάνωσε Συνέντευξη Τύπου με θέμα «ΔΙΚΑΙΩΜΑ ΜΟΥ: Τα δικαιώματα των ασθενών με καρκίνο. Νέα ενότητα: καρκίνος της ουροδόχου κύστης», η οποία πραγματοποιήθηκε την Τρίτη 3 Δεκεμβρίου 2024 και ώρα 10:30 – 13:00. Η Συνέντευξη Τύπου έγινε δια ζώσης στον Πολυχώρο ΙΑΝΟΣ στην οδό Σταδίου 24 και πραγματοποιήθηκε live streaming από το YouTube του Πολυχώρου ΙΑΝΟΣ.

Η εξυπηρέτηση και η υποστήριξη των ασθενών με καρκίνο και η έγκαιρη ενημέρωσή τους σχετικά με τα δικαιώματά τους και με τρόπους που θα κάνουν τη ζωή τους καλύτερη αποτελεί για όλους εμάς στο «Κ.Ε.Φ.Ι τον πρώτιστο στόχο μας αλλά και σημαντικό κίνητρο, ώστε να συνεχίσουμε το έργο μας με αγάπη στον άνθρωπο και σεβασμό στην αξιοπρέπειά του. Στο πλαίσιο αυτό συνεχίζουμε την προσπάθεια εντάσσοντας στο site μας (https://dikaiomamou.gr/) μια επιπλέον ενότητα που αφορά στις εξειδικευμένες πληροφορίες για τον καρκίνο της ουροδόχου κύστης. 

…

Τη Συνέντευξη Τύπου συντόνισε η Δημοσιογράφος, κα Νέλλη Καψή.

Χαιρετισμό απεύθυνε η κα Ζωή Γραμματόγλου, Πρόεδρος Δ.Σ. Συλλόγου «Κ.Ε.Φ.Ι.» η οποία εξήρε τη σημασία της σωστής ενημέρωσης των ασθενών και εξέφρασε την ικανοποίησή της για τη δημιουργία της νέας ενότητας στο site του Συλλόγου Κ.Ε.Φ.Ι. https://dikaiomamou.gr/ για τον Καρκίνο της Ουροδόχου Κύστης.

Ακολούθησαν έγκριτοι ομιλητές που ανέπτυξαν με τη σειρά τους το αντικείμενο της ομιλίας τους. Συγκεκριμένα,

…

Ο κ. Νικόλαος Μητσιμπόνας, MD, MSc, Παθολόγος – Ογκολόγος, Συνεργάτης Α΄ Ογκολογικής Κλινικής ΔΘΚΑ ΥΓΕΙΑ, Θεράπων Ιατρός Νοσοκομείο ΜΗΤΕΡΑ, ο οποίος  αναφέρθηκε στο καρκίνο της ουροδόχου κύστης. Με απλά και κατανοητά λόγια, έκανε αναφορά στην έγκαιρη διάγνωση και την πρόληψη. Τέλος, αναφέρθηκε στα συμπτώματα και τους παράγοντες κινδύνου.

Ο κ. Δημήτρης Τριπερίνας, Δικηγόρος – Εργατολόγος, ο οποίος αναφέρθηκε στις συντάξεις για τους ασθενείς με καρκίνο, επισημαίνοντας τα προβλήματα και στις αγκυλώσεις που υπάρχουν διαχρονικά, αλλά και στις δυνατότητες που υπάρχουν για τους ασθενείς με καρκίνο να διεκδικήσουν τα δικαιώματά τους στο πλαίσιο του παρόντος ασφαλιστικού συστήματος.

Η κ. Φωτεινή Χριστοδούλου, B.Sc, M.Sc Δημόσιας Υγείας, Κοινωνική Λειτουργός Συλλόγου Κ.Ε.Φ.Ι., που συντονίζει την Δράση ΔΙΚΑΙΩΜΑ ΜΟΥ αναφέρθηκε σε μερικά νέα δεδομένα. Μέσα από μερικά στατιστικά δεδομένα αναδεικνύεται η ανάγκη των ασθενών για επαρκή και έγκυρη πληροφόρηση. Η επισκεψιμότητα του website για τη φετινή χρονιά έχει ξεπεράσεις τους 263.000 χρήστες, ενώ δια ζώσης και τηλεφωνικά έχουν ενημερωθεί πάνω από 1.923 ασθενείς για τα αναπηρικά δικαιώματα τους! Ο αγώνας του Κ.Ε.Φ.Ι. για ενημέρωση έχει Πανελλαδική εμβέλεια και θα συνεχίσουμε να πορευόμαστε με γνώμονα τις ανάγκες των ασθενών μας. Ακολούθως, παρουσίασε τη καινούργια ενότητα του website https://dikaiomamou.gr/ για τον καρκίνο της Ουροδόχου Κύστης.

…

Η κα Φωτεινή Φλουρή, η οποία αναφέρθηκε στον τρόπο με τον οποίο βίωσε τον καρκίνο. Αναφέρθηκε στην πορεία της και στην σημαντικότητα του Συλλόγου σε αυτή. Πιο συγκεκριμένα, στην βοήθεια που έλαβε από τον Σύλλογο τόσο από την κοινωνική υπηρεσία όσο και από την ψυχολογική. Ευχαρίστησε τον Σύλλογο «Κ.Ε.Φ.Ι.» για την υποστήριξη που έλαβε. 

Μέγας Χορηγός της Εκδήλωσης ήταν η εταιρεία MSD.

Λίγα λόγια για το Σύλλογο Κ.Ε.Φ.Ι.

Ο Σύλλογος Κ.Ε.Φ.Ι. ιδρύθηκε την άνοιξη του 2004 στην Αθήνα, με στόχο να προσφέρει συναισθηματική, ψυχολογική και κοινωνική υποστήριξη στους ογκολογικούς ασθενείς και τα μέλη των οικογενειών τους, καθώς και την ενημέρωση και ευαισθητοποίηση της κοινωνίας σχετικά με τον καρκίνο. Παρέχει ατομικές και ομαδικές συνεδρίες ψυχολογικής υποστήριξης, διοργανώνει ομιλίες, επιστημονικές ημερίδες, δράσεις και εκδηλώσεις σχετικές με τον καρκίνο, ενώ ενημερώνει τους ογκολογικούς ασθενείς για τις κοινωνικές παροχές που δικαιούνται.

Λίγα λόγια για τη δράση ΔΙΚΑΙΩΜΑ ΜΟΥ

Η δράση «Δικαίωμά μου» δημιουργήθηκε από τον Σύλλογο Κ.Ε.Φ.Ι. για να προσφέρει σε όλους τους ασθενείς με καρκίνο και τις οικογένειές τους έγκαιρη και έγκυρη πληροφόρηση σχετικά με τα δικαιώματά τους. Η πληροφόρηση αφορά τα ποσοστά αναπηρίας, τους κρατικούς οργανισμούς περίθαλψης, τα φάρμακα και τις εξετάσεις, τη νομοθεσία, τα γενικά δικαιώματα των ασθενών, τον κώδικα δεοντολογίας των γιατρών, καθώς και τη σωστή διαδικασία προσέγγισης και διεκδίκησης κάθε επιμέρους δικαιώματος.