ΗΠΑ: Εγκρίθηκε επαναστατικό φάρμακο για τον καρκίνο στο πάγκρεας

Eνα φάρμακο για τον καρκίνο του παγκρέατος, το οποίο έχει αποδειχθεί ότι σχεδόν διπλασιάζει τον μέσο χρόνο επιβίωσης των ασθενών, εγκρίθηκε για χρήση στις ΗΠΑ.

Το daraxonrasib, είναι ένα δισκίο που μπορεί να λαμβάνεται μία φορά την ημέρα από ενήλικες με μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος οι οποίοι έχουν ήδη υποβληθεί σε χημειοθεραπεία.

Το daraxonrasib δρα στοχεύοντας την πρωτεΐνη RAS, η οποία προκαλεί την ανάπτυξη του όγκου στους περισσότερους ασθενείς με αδενοκαρκίνωμα του παγκρέατος —τον πιο συνηθισμένο τύπο αυτού του καρκίνου.

Κάθε χρόνο, περίπου 67.000 άτομα στις ΗΠΑ και 11.500 στο Ηνωμένο Βασίλειο διαγιγνώσκονται με καρκίνο του παγκρέατος.

Οι θεραπευτικές επιλογές είναι περιορισμένες και η νόσος συχνά ανιχνεύεται σε προχωρημένο στάδιο, γεγονός που την καθιστά μία από τις πιο θανατηφόρες μορφές καρκίνου.

Μόλις το 13% των ασθενών ζουν έως πέντε χρόνια μετά τη διάγνωση, ενώ οι περισσότεροι πεθαίνουν εντός ενός έτους, σύμφωνα με την Αμερικανική Αντικαρκινική Εταιρεία.

Μια κλινική δοκιμή έδειξε ότι το φάρμακο, το οποίο παρασκευάζεται από την Revolution Medicines και θα διατίθεται στην αγορά με την εμπορική ονομασία Rasonque, θα μπορούσε να διπλασιάσει το προσδόκιμο ζωής.

Στην δοκιμή, στην οποία συμμετείχαν 500 ενήλικες με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα του παγκρέατος, οι συμμετέχοντες που έλαβαν το Rasonque, έζησαν για μέσο όρο 13,2 μήνες, σε σύγκριση με 6,7 μήνες μεταξύ των ασθενών που έλαβαν τυπική χημειοθεραπεία.

«Η σημερινή έγκριση προσφέρει μια κρίσιμη νέα επιλογή για τους ασθενείς που αντιμετωπίζουν έναν εξαιρετικά δύσκολο και δύσκολο να θεραπευθεί, καρκίνο. Είναι θεμελιώδες καθήκον μας να παρέχουμε περισσότερες θεραπείες και ουσιαστικές αγωγές στους ασθενείς το συντομότερο δυνατό», δήλωσε ο Κάιλ Διαμαντάς, αναπληρωτής επίτροπος της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

Το φάρμακο έγινε περισσότερο γνωστό μετά την αποκάλυψη του Μπεν Σάσι, πρώην γερουσιαστή των Ρεπουμπλικανών, στην εκπομπή «60 Minutes» του CBS, ότι συμμετείχε στην κλινική δοκιμή μετά τη διάγνωσή του με τερματικό καρκίνο του παγκρέατος τον Δεκέμβριο.

«Νιώθω πολύ, πολύ λιγότερο πόνο από ό,τι πριν από τέσσερις μήνες και ο όγκος μειώθηκε κατά 76% τους τελευταίους τέσσερις μήνες», δήλωσε τον Απρίλιο.

Μερικές συχνές παρενέργειες περιλαμβάνουν εξάνθημα, διάρροια, ναυτία, κόπωση και εμετό. Η προμήθεια για ένα μήνα θα κοστίζει 39.800 δολάρια, σύμφωνα με την Revolution Medicines.

Η εταιρεία ανέφερε τον Ιούλιο ότι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (European Medicines Agency), ο οργανισμός της Ευρωπαϊκής Ένωσης που είναι επιφορτισμένος με την αξιολόγηση φαρμακευτικών προϊόντων, εξετάζει το φάρμακο.

Η Βρετανική Ρυθμιστική Αρχή Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας (MHRA) δεν έχει ακόμη ανακοινώσει αν θα ακολουθήσει το παράδειγμά της, σημείωσαν οι Times.

Ο Μαρκ Γκόλντσμιθ, διευθύνων σύμβουλος της Revolution Medicines, δήλωσε στη Wall Street Journal: «Πρόκειται για μια τεράστια ευκαιρία για τους ασθενείς και τις οικογένειές τους, και πρέπει να κάνουμε ό,τι μπορούμε για να ξεκαθαρίσουμε το έδαφος και να το κάνουμε αυτό πραγματικότητα το συντομότερο δυνατόν».

Ακολούθησε το . .

Πρόσθεσε το . ως προτιμώμενη πηγή στη Google