άδεια

  • Μάι- 2022 -
    23 Μαΐου
    Υγεία

    Γιατί η Αυστραλία σκέφτεται να καθιερώσει άδεια εμμηνόρροιας

    Στις αρχές του 2020, μόλις τρεις μήνες αφότου είχε πιάσει δουλειά, η Jessie, μια 28χρονη συντάκτρια στη Νέα Υόρκη, λιποθύμησε στη δουλειά. Γνώριζε ότι η περίοδός της θα άρχιζε πιθανότατα εκείνη την ημέρα και ότι πιθανότατα θα είχε κάποιους πόνους, αλλά έπρεπε να είναι στο γραφείο. Δεν σκέφτηκε να ζητήσει άδεια, αφού «απλώς δεν νομίζω ότι [η περίοδος] μετράει ως ασθένεια».  Έτσι,…

    Διάβασε ....
  • Νοέ- 2021 -
    18 Νοεμβρίου
    Υγεία

    Αίτηση στον EMA για άδεια κυκλοφορίας του μονοκλωνικού Xevudy

    Ο EMA ξεκίνησε την αξιολόγηση της αίτησης για άδεια κυκλοφορίας για το μονοκλωνικό αντίσωμα Xevudy (σοτροβιμάμπη). Αιτούσα είναι η GlaxoSmithKline Trading Services Limited, η οποία ανέπτυξε το φάρμακο μαζί με τη Vir Biotechnology. Το Xevudy, όπως αναφέρει η ΕΡΤ  προορίζεται για τη θεραπεία ενηλίκων και εφήβων με COVID-19 που δεν χρειάζονται συμπληρωματική οξυγονοθεραπεία και που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο εξέλιξης σε σοβαρή μορφή COVID-19. Ο EMA θα…

    Διάβασε ....
  • 9 Νοεμβρίου
    Υγεία

    Η Moderna ζητεί άδεια από την ΕΕ για χρήση του εμβολίου της σε παιδιά

    Η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία Moderna υπέβαλε σήμερα αίτηση για άδεια χορήγησης στην Ευρώπη του εμβολίου της κατά της COVID-19 σε παιδιά ηλικίας 6-11 ετών. Η Ευρωπαϊκή Ένωση ενέκρινε τον Ιούλιο τη χορήγηση του εμβολίου σε εφήβους ηλικίας 12 έως 17 ετών, όμως αρκετές χώρες περιλαμβανομένης της Σουηδίας σταμάτησαν τη χρήση του για τους νέους ηλικίας 30 ετών και νεώτερους λόγω σπάνιων…

    Διάβασε ....
  • 1 Νοεμβρίου
    Υγεία

    Το εμβόλιο Novavax COVID-19 λαμβάνει την πρώτη άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης

    Η Novavax και ο συνεργάτης της Serum Institute of India δήλωσαν τη Δευτέρα ότι έλαβαν άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης για το εμβόλιο τους για τον COVID-19 στην Ινδονησία, πετυχαίνοντας έτσι την πρώτη έγκριση οπουδήποτε στον κόσμο για το συγκεκριμένο σκεύασμα. Οι μετοχές της Novavax σημείωσαν άνοδο περίπου 11% πριν από το άνοιγμα της Wall Street, αφού η εταιρεία δήλωσε επίσης ότι…

    Διάβασε ....
  • Οκτ- 2021 -
    12 Οκτωβρίου
    Υγεία

    Αίτηση για άδεια κυκλοφορίας στο ronapreve για θεραπεία και πρόληψη της COVID-19

    Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) άρχισε να αξιολογεί αίτηση για άδεια κυκλοφορίας για τον συνδυασμό μονοκλωνικών αντισωμάτων ronapreve (casirivimab / imdevimab). Ο αιτών είναι η Roche Registration GmbH. Το ronapreve, που αναπτύχθηκε από κοινού από τη Regeneron Pharmaceuticals Inc. και τη Roche Registration GmbH, προορίζεται για τη θεραπεία της COVID-19 σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω, οι…

    Διάβασε ....
Back to top button
el Greek
X